Penester es un fármaco para el tratamiento de la hiperplasia prostática benigna. Finasteride es un compuesto sintético de 4-azasteroide. Es un inhibidor competitivo y específico de la esteroide 5-alfa reductasa, una enzima intracelular que convierte la testosterona en el andrógeno activo 5-dihidrotestosterona.
El crecimiento del tejido prostático y el desarrollo de la hiperplasia benigna se deben a la conversión de testosterona en dihidrotestosterona en las células prostáticas. Bajo la influencia del fármaco, se produce una disminución significativa de la concentración de dihidrosterona tanto en el plasma sanguíneo como en el tejido glandular. Finasterida no se une a los receptores de andrógenos.
Como resultado del uso del medicamento, el tamaño de la glándula prostática disminuye, la gravedad de los síntomas asociados con la hiperplasia prostática disminuye.
El medicamento no afecta la concentración de lípidos plasmáticos, así como el contenido de cortisol, estradiol, prolactina, hormona estimulante de la tiroides, tiroxina en el plasma sanguíneo.
Farmacocinética
Absorción y distribución
Después de la administración oral, finasterida se absorbe rápidamente en el tracto gastrointestinal. La biodisponibilidad es de aproximadamente el 80% y no depende de la ingesta de alimentos. La Cmax en el plasma sanguíneo se alcanza 1-2 horas después de la administración oral. La unión a proteínas plasmáticas es de aproximadamente el 90%.
Metabolismo y excreción
La finasterida se metaboliza en el hígado y se excreta en forma de metabolitos en la orina y las heces.
Farmacocinética en situaciones clínicas especiales
El T1/2 en pacientes mayores de 60 años es de 6 horas, en pacientes mayores de 70 años puede extenderse a 8 horas.
