Idarubicine 20 mg/20 ml, 1, Accord, Idarubicin 20 mg/20 ml, 1, Accord

Ces médicaments sont insérés dans l’ADN et agissent sur une enzyme appelée topoisomérase II, qui arrête la synthèse des acides nucléiques.
L’idarubicine est un médicament utilisé pour traiter les affections suivantes :
adultes
Induire la rémission chez les patients non traités ou induire la rémission chez les patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) récidivante ou réfractaire.
En tant que traitement de deuxième intention chez les patients atteints de leucémie lymphoïde aiguë (LAL) récurrente.
enfants
Leucémie myéloïde aiguë (LMA) en association avec la cytarabine pour induire une rémission chez les patients non traités.
Comme traitement de deuxième intention chez les patients atteints de leucémie lymphoïde aiguë (LAL).
L’idarubicine peut également être utilisée en association avec d’autres médicaments anticancéreux.
contre-indication
L’idarubicine ne doit pas être utilisée
si vous êtes allergique (hypersensible) à l’idarubicine ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament ;
si vous êtes allergique à d’autres anthracyclines ou anthracènediones ;
si vous avez une fonction hépatique sévèrement réduite ;
si vous avez une fonction rénale sévèrement réduite ;
si vous avez des problèmes cardiaques ;
si votre corps ne produit pas suffisamment de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes ;
si vous avez déjà été traité par l’idarubicine et/ou d’autres lignées d’anthracyclines ou d’anthracènediones ;
si vous allaitez.
Posologie d’Idarubicin Accord 20 mg/20 ml solution injectable
Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin ou votre pharmacien vous l’a indiqué. Consultez votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.
La posologie est calculée en fonction de la surface corporelle (mg/m 2 ).
Leucémie myéloïde aiguë
Adulte : dans la leucémie myéloïde aiguë, la dose recommandée est de 12 mg/m2 IV par jour pendant 3 jours en association avec la cytarabine. Un autre schéma posologique pouvant être utilisé pour la leucémie myéloïde aiguë, soit en monothérapie soit dans le cadre d’un traitement combiné, est de 8 mg/m2 IV par jour pendant 5 jours consécutifs.
Enfants : la plage de doses recommandée est de 10 à 12 mg/m 2 IV par jour pendant 3 jours en association avec la cytarabine.
Leucémie aiguë lymphoïde
Adultes : lorsqu’il est utilisé en monothérapie dans la leucémie myéloïde aiguë, la dose recommandée est de 12 mg/m 2 IV par jour pendant 3 jours.
Enfants : La dose recommandée en monothérapie pour la leucémie myéloïde aiguë est de 10 mg/m2 IV par jour pendant 3 jours.
Ces schémas posologiques doivent tenir compte de l’état sanguin du patient et, lorsqu’ils sont utilisés en association, des doses d’autres médicaments cytotoxiques.
Si tu as plus que tu ne devrais
De très fortes doses uniques d’idarubicine peuvent provoquer des lésions aiguës du muscle cardiaque au cours des 24 premières heures et altérer gravement la production de cellules sanguines dans la moelle osseuse en une à deux semaines.
Une insuffisance cardiaque tardive a été observée avec les anthracyclines utilisées dans les quelques mois suivant un surdosage.
Si vous avez oublié l’application
Ne pas utiliser une double dose si vous avez oublié l’utilisation précédente.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
dossiers des patients
Avertissements et precautions
Si vous avez des problèmes cardiaques. Avant de commencer le traitement par l’idarubicine, la fonction cardiaque doit être évaluée et surveillée pendant le traitement afin de minimiser le risque de lésions cardiaques graves ;
si vous avez une fonction altérée de la moelle osseuse et un faible taux de globules rouges, de globules blancs et de plaquettes ;
si vous avez une augmentation persistante et significative du nombre de globules blancs anormaux dans votre sang. Vous pouvez développer une leucémie;
si vous avez des problèmes avec le tractus gastro-intestinal;
si vous avez des problèmes de foie ;
si vous avez des problèmes rénaux ;
Ce médicament peut provoquer des vomissements, des maux de gorge ou des plaies dans la muqueuse du tube digestif ;
vous pouvez développer des réactions au site d’injection ;
la fuite de liquide dans les tissus environnants pendant l’injection (extravasation) peut provoquer des douleurs, et l’extravasation peut également causer de graves lésions tissulaires. En cas d’extravasation, l’administration du médicament doit être arrêtée immédiatement;
comme dans le cas d’autres substances cytotoxiques, une inflammation de la paroi vasculaire avec formation de caillots sanguins peut survenir;
si vous avez été récemment vacciné ou envisagez de vous faire vacciner ;
si vous êtes un homme, l’idarubicine peut entraîner une infertilité permanente.
L’idarubicine ne doit être administrée que sous la supervision d’un médecin expérimenté en chimiothérapie cytotoxique.
Ce médicament peut provoquer une coloration rouge de l’urine pendant 1 à 2 jours après l’ingestion.
Votre sang, votre foie, vos reins et votre cœur seront contrôlés régulièrement avant et pendant votre traitement par l’idarubicine. Les nourrissons et les enfants semblent être plus sensibles aux lésions cardiaques induites par les anthracyclines. Par conséquent, ces patients doivent vérifier régulièrement la fonction cardiaque sur une longue période.