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Medicamentos para tumores
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Inicio Oncología HOLOXAN 1G, 1, Baxter, HOLOXAN 1G, 1, Baxter
El medicamento es un tratamiento hormonal (o “endocrino”) para el cáncer de mama.
Letrozol-ratiopharm 2,5 mg comprimidos recubiertos con película 100 piezas..(Letrozol) €141.08
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HOLOXAN 1G, 1, Baxter, HOLOXAN 1G, 1, Baxter

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Medicamentos para tumores

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SKU: Gemedonc20 Categoría: Oncología
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Descripción

efecto farmacológico
La ifosfamida es un citostático alquilante del grupo de la mostaza nitrogenada, un derivado de las oxazafosforinas. La actividad antitumoral de la ifosfamida se debe a la alquilación de los centros nucleofílicos, la interrupción de la síntesis de ADN y el bloqueo de la división mitótica de las células tumorales. El daño al ADN ocurre con mayor frecuencia durante las fases G1 y G2 del ciclo celular.

Farmacocinética
Después de la administración intravenosa, el principio activo, que es un profármaco (forma de transporte inactiva), se metaboliza al metabolito farmacológicamente activo 4-hidroxiifosfamida. Es activado por enzimas (fosfoamidasa) del hígado y del tejido tumoral. En pacientes con insuficiencia hepática, la activación se ralentiza e incluso se reduce.

Después de una sola inyección intravenosa de 5 g/m2, la concentración plasmática disminuye bioexponencialmente, con T1/2 de la fase final – 15 horas y excreción del 61% de la dosis sin cambios; a dosis más bajas (1,6-2,4 g / m2), la excreción se produce de forma monoexponencial, con un T1 / 2 de aproximadamente 7 horas, mientras que la proporción de fármaco inalterado en la orina disminuye 4-5 veces (12-18% de la dosis) .

Indicaciones para el medicamento Holoxan.
tumores de células germinales;
cáncer de ovarios;
tumores testiculares malignos;
cáncer de pulmón;
cáncer de mama;
cáncer de páncreas;
cáncer endometrial;
cáncer de cuello uterino;
linfomas malignos;
sarcomas de tejidos blandos;
sarcomas osteogénicos;
tumor de Wilms;
Sarcoma de Ewing.
Lista abierta de códigos ICD-10
Régimen de dosificación
La ifosfamida es parte de muchos regímenes de quimioterapia y, por lo tanto, al elegir un régimen y dosis en cada caso individual, uno debe guiarse por los datos de la literatura especial.

El medicamento se administra por vía intravenosa durante 30 minutos o como una infusión de 24 horas. Utilice una solución con una concentración no superior al 4%.

1,2-2,4 g/l/día durante 3-5 días seguidos o cada dos días hasta que la dosis total del curso de 10-12 g/m2 se repita cada 3 semanas;
3-5 g/m2 una vez cada 2 semanas;
5-8 g/m2 como infusión de 24 horas una vez cada 3-4 semanas o 3,2 g/m2/día como infusión continua de 5 días con un intervalo de 3-4 semanas.
Para reducir la probabilidad de cistitis hemorrágica, mesna se usa simultáneamente con ifosfamida en una dosis total del 60% de la dosis de ifosfamida.

Preparación de una solución para administración intravenosa.

El polvo de los viales se disuelve en agua para inyección hasta obtener una concentración de 40 mg/1 ml.

Para la administración intravenosa dentro de los 30 minutos, la solución resultante se diluye en 500 ml de solución de cloruro de sodio al 0,9%, solución de Ringer o solución de dextrosa al 5%.

Para administrar el medicamento como una infusión de 24 horas, la solución resultante del medicamento se diluye en 3 litros de solución de cloruro de sodio al 0,9% o solución de dextrosa al 5%. La ifosfamida y la mesna se pueden mezclar en la misma solución para perfusión.

Efecto secundario
Del sistema hemopoyético: leucopenia, trombocitopenia, anemia. El nivel más bajo del número de leucocitos y plaquetas se observa después de 7 a 14 días, la restauración del cuadro sanguíneo generalmente ocurre 21 días después del final del curso.

Del sistema digestivo: náuseas y vómitos; raramente – estomatitis, una violación de la función hepática, que generalmente se manifiesta como un aumento en la actividad de las enzimas hepáticas y / o el nivel de bilirrubina en el suero sanguíneo.

Del sistema urinario: cistitis hemorrágica, disuria, micción frecuente y otros síntomas de inflamación de la vejiga (sangre en la orina, dolor al orinar), alteración de la función renal (aumento de la concentración de creatinina y urea en el suero sanguíneo, disminución del aclaramiento de creatinina. glucosuria) ). También pueden ocurrir proteinuria y acidosis metabólica.

Del lado del sistema nervioso central: desorientación, confusión, alucinaciones, fatiga, agitación, encefalopatía; con menos frecuencia – mareos; raramente – ataques convulsivos, coma, polineuropatía periférica.

Por parte del aparato reproductor: disfunción de las gónadas (azoospermia, amenorrea).

De la piel y apéndices cutáneos: alopecia reversible, fotosensibilidad.

Reacciones locales: enrojecimiento, hinchazón o dolor en el lugar de la inyección.

Otros: efecto cardiotóxico, inmunosupresión, complicaciones infecciosas, ralentización de la cicatrización de heridas, síntomas pulmonares (tos o dificultad para respirar), fiebre, reacciones alérgicas.

Contraindicaciones de uso
inhibición pronunciada de la función de la médula ósea;
deterioro grave de la función renal;
obstrucción del tracto urinario;
cistitis;
el embarazo;
lactancia;
hipersensibilidad a la ifosfamida.
Con precaución: hipoproteinemia, hipoalbuminemia, desequilibrio electrolítico, vejez, inmunosupresión, diabetes mellitus, insuficiencia hepática crónica, metástasis cerebrales, síntomas cerebrales, varicela (incluso reciente o posterior al contacto con pacientes), herpes zóster, enfermedades infecciosas agudas.

Información adicional
Peso 0.07 kg
Producing country

Alemania

Manufacturer

Baxter Deutschland GmbH Medication Delivery

Dosage form

Botella

Usage

Unisexo

Package

Botella

Product code

Ap-01927549

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