Indicaciones
tratamiento de la forma neovascular (húmeda) de degeneración macular relacionada con la edad en adultos;
tratamiento de la disminución de la agudeza visual asociada al edema macular diabético en monoterapia o en combinación con CL en pacientes que hayan sido sometidos previamente a CL;
tratamiento de la disminución de la agudeza visual causada por edema macular debido a la oclusión de las venas de la retina (RCV o sus ramas);
tratamiento de la disminución de la agudeza visual provocada por la neovascularización coroidea por miopía patológica.
Contraindicaciones
hipersensibilidad a ranibizumab o cualquier otro componente de la droga;
infecciones oculares confirmadas o sospechadas o procesos infecciosos de localización periocular;
inflamación intraocular;
embarazo;
período de lactancia;
niños menores de 18 años (no se ha estudiado la eficacia y seguridad del fármaco en esta categoría de pacientes).
Con precaución: si el paciente tiene una de las enfermedades enumeradas, definitivamente debe consultar a un médico antes de usar el medicamento. En pacientes con antecedentes conocidos de hipersensibilidad, en presencia de factores de riesgo de accidente cerebrovascular, el medicamento debe administrarse solo después de una evaluación exhaustiva de la relación riesgo/beneficio. El uso de inhibidores de VEGF en pacientes con edema macular diabético y edema macular por OVR y neovascularización coroidea por miopía patológica, con antecedentes de ictus o isquemia cerebral transitoria, debe realizarse con precaución debido al riesgo de eventos tromboembólicos. El medicamento Lucentis no debe usarse simultáneamente con otros medicamentos que afecten el factor de crecimiento del endotelio vascular (uso local o sistémico).
Original
Hinweise
Behandlung der neovaskularen (feuchten) Form der altersbedingten Makuladegeneration bei Erwachsenen;
Behandlung von verminderter Sehscharfe in Verbindung mit diabetischem Makulaodem als Monotherapie oder in Kombination mit LC bei Patienten, die sich zuvor einer LC unterzogen haben;
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch Makulaodem aufgrund von Okklusion der retinalen Venen (RCV oder ihrer Aste);
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch choroidale Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit.
Kontraindikationen
Uberempfindlichkeit gegen Ranibizumab oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
bestatigte oder vermutete Infektionen des Auges oder infektiose Prozesse der periokularen Lokalisation;
intraokulare Entzundung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren (die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in dieser Patientenkategorie wurde nicht untersucht).
Vorsicht: Wenn der Patient eine der aufgefuhrten Krankheiten hat, sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden. Bei Patienten mit bekannter Uberempfindlichkeit in der Anamnese und Vorliegen von Risikofaktoren fur einen Schlaganfall sollte das Arzneimittel nur nach sorgfaltiger Nutzen-Risiko-Abwagung verabreicht werden. Die Anwendung von VEGF-Inhibitoren bei Patienten mit diabetischem Makulaodem und Makulaodem aufgrund von RVO und choroidaler Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit, mit Schlaganfall in der Vorgeschichte oder vorubergehender zerebraler Ischamie sollte aufgrund des Risikos thromboembolischer Ereignisse mit Vorsicht erfolgen. Das Medikament Lucentis sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die den vaskularen endothelialen Wachstumsfaktor beeinflussen (lokale oder systemische Anwendung).
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