Indications
traitement de la forme néovasculaire (humide) de la dégénérescence maculaire liée à l’âge chez l’adulte ;
traitement de la diminution de l’acuité visuelle associée à l’œdème maculaire diabétique en monothérapie ou en association avec la LC chez les patients ayant déjà subi une LC ;
traitement de la diminution de l’acuité visuelle causée par un œdème maculaire dû à l’occlusion des veines rétiniennes (RCV ou ses branches) ;
traitement de la diminution de l’acuité visuelle causée par une néovascularisation choroïdienne due à une myopie pathologique.
Contre-indications
hypersensibilité au ranibizumab ou à tout autre composant du médicament ;
infections oculaires confirmées ou suspectées ou processus infectieux de localisation périoculaire ;
inflammation intraoculaire ;
grossesse ;
période de lactation ;
enfants de moins de 18 ans (l’efficacité et l’innocuité du médicament dans cette catégorie de patients n’ont pas été étudiées).
Avec prudence : si le patient souffre de l’une des maladies répertoriées, vous devez absolument consulter un médecin avant d’utiliser le médicament. Chez les patients ayant des antécédents connus d’hypersensibilité, en présence de facteurs de risque d’accident vasculaire cérébral, le médicament ne doit être administré qu’après une évaluation approfondie du rapport risque/bénéfice. L’utilisation d’inhibiteurs du VEGF chez les patients présentant un œdème maculaire diabétique et un œdème maculaire dû à un OVR et à une néovascularisation choroïdienne due à une myopie pathologique, ayant des antécédents d’accident vasculaire cérébral ou d’ischémie cérébrale transitoire, doit être effectuée avec prudence en raison du risque d’événements thromboemboliques. Le médicament Lucentis ne doit pas être utilisé simultanément avec d’autres médicaments qui affectent le facteur de croissance de l’endothélium vasculaire (usage local ou systémique).
Original
Hinweise
Behandlung der neovaskularen (feuchten) Form der altersbedingten Makuladegeneration bei Erwachsenen;
Behandlung von verminderter Sehscharfe in Verbindung mit diabetischem Makulaodem als Monotherapie oder in Kombination mit LC bei Patienten, die sich zuvor einer LC unterzogen haben;
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch Makulaodem aufgrund von Okklusion der retinalen Venen (RCV oder ihrer Aste);
Behandlung von verminderter Sehscharfe, verursacht durch choroidale Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit.
Kontraindikationen
Uberempfindlichkeit gegen Ranibizumab oder einen anderen Bestandteil des Arzneimittels;
bestatigte oder vermutete Infektionen des Auges oder infektiose Prozesse der periokularen Lokalisation;
intraokulare Entzundung;
Schwangerschaft;
Stillzeit;
Kinder unter 18 Jahren (die Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels in dieser Patientenkategorie wurde nicht untersucht).
Vorsicht: Wenn der Patient eine der aufgefuhrten Krankheiten hat, sollten Sie unbedingt einen Arzt konsultieren, bevor Sie das Medikament verwenden. Bei Patienten mit bekannter Uberempfindlichkeit in der Anamnese und Vorliegen von Risikofaktoren fur einen Schlaganfall sollte das Arzneimittel nur nach sorgfaltiger Nutzen-Risiko-Abwagung verabreicht werden. Die Anwendung von VEGF-Inhibitoren bei Patienten mit diabetischem Makulaodem und Makulaodem aufgrund von RVO und choroidaler Neovaskularisation aufgrund pathologischer Kurzsichtigkeit, mit Schlaganfall in der Vorgeschichte oder vorubergehender zerebraler Ischamie sollte aufgrund des Risikos thromboembolischer Ereignisse mit Vorsicht erfolgen. Das Medikament Lucentis sollte nicht gleichzeitig mit anderen Arzneimitteln angewendet werden, die den vaskularen endothelialen Wachstumsfaktor beeinflussen (lokale oder systemische Anwendung).
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