Эти лекарства встраиваются в ДНК и воздействуют на фермент под названием топоизомераза II, который останавливает синтез нуклеиновой кислоты.
Идарубицин — это лекарство, используемое для лечения следующих состояний:
Взрослые
Для индукции ремиссии у нелеченых пациентов или для индукции ремиссии у пациентов с рецидивирующим или рефрактерным острым миелогенным лейкозом (ОМЛ).
В качестве терапии второй линии у пациентов с рецидивирующим острым лимфолейкозом (ОЛЛ).
дети
Острый миелогенный лейкоз (ОМЛ) в комбинации с цитарабином для индукции ремиссии у нелеченных пациентов.
В качестве терапии второй линии у больных острым лимфолейкозом (ОЛЛ).
Идарубицин также можно использовать в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами.
противопоказание
Идарубицин не следует использовать
если у вас аллергия (гиперчувствительность) на идарубицин или любой другой ингредиент этого лекарства;
если у вас аллергия на другие антрациклины или антраценендионы;
если у вас сильно снижена функция печени;
если у вас сильно снижена функция почек;
если у вас проблемы с сердцем;
если ваш организм не вырабатывает достаточное количество эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;
если вы ранее лечились идарубицином и/или другими антрациклиновыми линиями или антраценендионами;
если вы кормите грудью.
Дозировка Идарубицин Аккорд 10 мг/10 мл раствора для инъекций
Всегда используйте это лекарство точно так, как сказал вам ваш врач или фармацевт. Проконсультируйтесь с вашим врачом или фармацевтом, если вы не уверены.
Дозировка рассчитывается исходя из площади поверхности тела (мг/м 2 ).
Острый миелогенный лейкоз
Взрослые: при остром миелогенном лейкозе рекомендуемая доза составляет 12 мг/м 2 в/в ежедневно в течение 3 дней в комбинации с цитарабином. Другой режим дозирования, который можно использовать при остром миелогенном лейкозе либо в виде монотерапии, либо в составе комбинированной терапии, составляет 8 мг/м 2 в/в ежедневно в течение 5 дней подряд.
Дети: рекомендуемый диапазон доз составляет 10–12 мг/м 2 в/в ежедневно в течение 3 дней в комбинации с цитарабином.
Острый лимфолейкоз
Взрослые: при применении в качестве монотерапии при остром миелогенном лейкозе рекомендуемая доза составляет 12 мг/м 2 в/в ежедневно в течение 3 дней.
Дети: рекомендуемая доза в качестве монотерапии при остром миелогенном лейкозе составляет 10 мг/м 2 в/в ежедневно в течение 3 дней.
Эти режимы дозирования должны учитывать состояние крови пациента и, при комбинированном применении, дозы других цитотоксических препаратов.
Если вы получили больше, чем должны
Очень большие разовые дозы идарубицина могут вызывать острое поражение сердечной мышцы в течение первых 24 часов и серьезно нарушать выработку клеток крови в костном мозге в течение одной-двух недель.
Начало сердечной недостаточности с поздним началом наблюдалось при применении антрациклинов в течение нескольких месяцев после передозировки.
Если вы забыли приложение
Не применяйте двойную дозу, если забыли о предыдущем применении.
Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарства, обратитесь к своему врачу или фармацевту.
записи пациента
Предупреждения и меры предосторожности
Если у вас есть проблемы с сердцем. Перед началом лечения идарубицином необходимо оценить функцию сердца и контролировать ее во время лечения, чтобы свести к минимуму риск серьезного повреждения сердца;
если у вас нарушена функция костного мозга и низкий уровень эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов;
если у вас постоянное и значительное увеличение количества аномальных лейкоцитов в крови. У вас может развиться лейкемия;
если у вас проблемы с желудочно-кишечным трактом;
если у вас проблемы с печенью;
если у вас проблемы с почками;
Это лекарство может вызвать рвоту, боль в горле или язвы на слизистой оболочке пищеварительного тракта;
у вас могут развиться реакции в месте инъекции;
утечка жидкости в окружающие ткани во время инъекции (экстравазация) может вызвать боль, а экстравазация также может вызвать серьезное повреждение тканей. При возникновении экстравазации введение препарата необходимо немедленно прекратить;
как и в случае с другими цитотоксическими веществами, может возникнуть воспаление сосудистой стенки с образованием тромбов;
если вы недавно были привиты или планируете сделать прививку;
если вы мужчина, идарубицин может вызвать необратимое бесплодие.
Идарубицин следует вводить только под наблюдением врача, имеющего опыт цитотоксической химиотерапии.
Это лекарство может вызвать окрашивание мочи в красный цвет в течение 1-2 дней после приема.
Ваша кровь, печень, почки и сердце будут регулярно проверяться до и во время лечения идарубицином. Младенцы и дети, по-видимому, более восприимчивы к антрациклин-индуцированному повреждению сердца. Поэтому таким пациентам необходимо регулярно проверять функцию сердца в течение длительного периода времени.
Умение водить машину и пользоваться машинами
Систематических исследований влияния идарубицина на способность управлять автомобилем и работать с механизмами не проводилось.
Diese Medikamente werden in die DNA eingefügt und wirken auf ein Enzym namens Topoisomerase II, das die Nukleinsäuresynthese stoppt.
Idarubicin ist ein Arzneimittel zur Behandlung der folgenden Erkrankungen:
Erwachsene
Zur Induktion einer Remission bei unbehandelten Patienten oder zur Induktion einer Remission bei Patienten mit rezidivierter oder refraktärer akuter myeloischer Leukämie (AML).
Als Zweitlinientherapie bei Patienten mit rezidivierender akuter lymphatischer Leukämie (ALL).
Kinder
Akute myeloische Leukämie (AML) in Kombination mit Cytarabin zur Induktion einer Remission bei unbehandelten Patienten.
Als Zweitlinientherapie bei Patienten mit akuter lymphatischer Leukämie (ALL).
Idarubicin kann auch in Kombination mit anderen Krebsmedikamenten angewendet werden.
Kontraindikation
Idarubicin darf nicht angewendet werden
wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Idarubicin oder einen der sonstigen Bestandteile dieses Arzneimittels sind;
wenn Sie allergisch gegen andere Anthrazykline oder Anthracenedione sind;
wenn Sie eine stark eingeschränkte Leberfunktion haben;
wenn Sie eine stark eingeschränkte Nierenfunktion haben;
wenn Sie Herzprobleme haben;
wenn Ihr Körper nicht genügend rote Blutkörperchen, weiße Blutkörperchen und Blutplättchen produziert;
wenn Sie zuvor mit Idarubicin und/oder anderen Anthrazyklinen oder Anthracenedionen behandelt wurden;
wenn Sie stillen.
Dosierung von Idarubicin Accord 10 mg/10 ml Injektionslösung
Wenden Sie dieses Arzneimittel immer genau nach Absprache mit Ihrem Arzt oder Apotheker an. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind.
Die Dosierung wird basierend auf der Körperoberfläche (mg/m 2 ) berechnet.
Akute myeloische Leukämie
Erwachsene: Bei akuter myeloischer Leukämie beträgt die empfohlene Dosis 12 mg/m 2 i.v. täglich für 3 Tage in Kombination mit Cytarabin. Ein weiteres Dosierungsschema, das für akute myeloische Leukämie entweder als Monotherapie oder als Teil einer Kombinationstherapie verwendet werden kann, ist 8 mg/m 2 IV täglich für 5 aufeinanderfolgende Tage.
Kinder: Der empfohlene Dosisbereich beträgt 10–12 mg/m 2 i.v. täglich für 3 Tage in Kombination mit Cytarabin.
Akute lymphatische Leukämie
Erwachsene: Bei Anwendung als Monotherapie bei akuter myeloischer Leukämie beträgt die empfohlene Dosis 12 mg/m 2 i.v. täglich für 3 Tage.
Kinder: Die empfohlene Dosis als Monotherapie bei akuter myeloischer Leukämie beträgt 10 mg/m 2 i.v. täglich für 3 Tage.
Diese Dosierungsschemata sollten den Blutzustand des Patienten und, wenn sie in Kombination angewendet werden, die Dosen anderer zytotoxischer Arzneimittel berücksichtigen.
Wenn du mehr hast, als du solltest
Sehr große Einzeldosen von Idarubicin können innerhalb der ersten 24 Stunden eine akute Schädigung des Herzmuskels verursachen und innerhalb von ein bis zwei Wochen die Bildung von Blutzellen im Knochenmark stark beeinträchtigen.
Spät einsetzende Herzinsuffizienz wurde bei Anthrazyklinen beobachtet, die innerhalb weniger Monate nach einer Überdosierung angewendet wurden.
Wenn Sie die Anwendung vergessen haben
Wenden Sie keine doppelte Dosis an, wenn Sie die vorherige Anwendung vergessen haben.
Wenn Sie weitere Fragen zur Anwendung dieses Arzneimittels haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
